A segurança dos materiais de um conjunto de infusão exige avaliar a formulação, o contato com soluções medicamentosas, as condições de fabricação e esterilização e o dispositivo acabado. As denominações PVC ou TPE, por si só, não comprovam segurança nem compatibilidade com medicamentos.
A avaliação deve abordar o dispositivo médico específico e seu uso previsto. Informações sobre matérias-primas podem contribuir, mas não substituem a avaliação do dispositivo acabado e de seus requisitos de uso.
A referência histórica original é mantida: 1001-4152（2012）05-0091-03. Ela não constitui aqui garantia sobre qualquer grau de material ou sobre a eficácia de medicamentos.